巴彦淖尔肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗？
- 检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的（体细胞突变），还是您一生下来就有的（胚系突变）。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分，并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险，但癌症的成因通常是多因素的。
- 结果里“有突变”是不是就代表很严重？
- 不一定。检测出的基因突变种类很多，其意义各不相同。有些突变与靶向治疗机会相关，有些可能与预后或遗传风险有关。具体解读需要结合您的全面情况，咨询师会帮您分析。
- 我看有机构报价比你们低，是不是检测内容或质量有缩水？
- 价格差异可能源于成本控制、服务打包方式不同。建议您仔细对比检测范围、基因数量、指标（如TMB算法、PD-L1检测平台）、生信分析流程和报告解读团队。确保核心内容（如全外显子、HRD、PD-L1 22C3等）一致，选择信誉好、透明度高的机构。
- 这个检测和PET-CT那种影像检查有什么区别？
- 这是两种完全不同的检查。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”（位置、大小、代谢活性）。而基因检测是看肿瘤的“内因”（基因层面的驱动因素和特性）。两者相辅相成，基因检测能从分子层面解释肿瘤的行为，并指导精准用药。
- 这个检测结果大概多久能出来？
- 从实验室收到合格样本开始计算，整个检测周期通常需要10-14个工作日。如果遇到复杂情况可能需要更多分析时间。报告完成后，我们会第一时间通过安全方式通知您获取。
用户评价 (9条，均分4.9)
检测本身很专业，但报告等待时间有点长，超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨，但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后，发现内容非常全面，PD-L1的表达检测还附了彩图，看着挺直观。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度，部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程，并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。
作为结直肠癌患者家属，我们最怕钱花了却得不到有用信息。这个套餐让我们看到了希望，虽然价格不菲，但报告里清晰的靶点和PD-L1结果，直接让医生换上了更适合的靶向药，目前效果不错。从治疗效果反推，这检测费花得值！
机构回复
这正是我们最希望看到的结果——检测信息能直接转化为有效的治疗决策。感谢您分享这个好消息，得知治疗有效是对我们工作最好的鼓励。祝患者持续好转！
我妈妈是晚期结直肠癌，主治医生推荐做的。检测本身没什么问题，但后续服务真的超出预期。他们不仅给了报告，隔了两个月还主动联系，询问病情变化和新药进展，并提供了最新的相关临床试验信息，感觉他们是真的在持续关注。
机构回复
感谢您分享这份温暖的体验。我们致力于提供长期价值，持续跟踪医学进展并为用户更新相关信息是我们的责任。很高兴能为您和家人带来一些帮助，祝阿姨治疗顺利！
本人甲状腺结节术后复查，心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我，根据法规和合同，我的基因数据所有权归我，未经授权不会提供给任何第三方，包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接，有理有据，打消了我的顾虑。
机构回复
您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规，所有数据的使用均需您的知情同意，并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。
作为家属，我最担心检测结果泄露增加病人心理负担。这次陪妈妈做检测，发现每个环节都需要本人或授权家属签字确认，报告也是密封的，需要密码才能在线查看。咨询师说他们内部有严格的权限管理，不是谁都能看完整数据，这点真的很重要。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们建立了严格的内部信息分级查看制度，确保只有直接相关的医疗团队在授权下才能接触完整信息，并且所有操作均有日志记录，全力守护每一位用户的隐私安全。
机构装修和设施都很新，仪器看起来也很高级。但可能因为太新了，有些指引标识还不够多，我第一次去差点没找到遗传咨询室在哪里，问了一下工作人员才找到。不过工作人员态度都很好，有问必答。希望标识系统能更完善一些。
机构回复
非常感谢您指出的问题。我们已记录您的建议，并会尽快对楼内的指引标识系统进行全面检查和优化，增加更多清晰、醒目的指示牌，确保用户能轻松找到目的地，避免不必要的周折。感谢您的帮助！
乳腺癌术后复查来做。特别喜欢他们的独立咨询室，隔音好，沙发也舒服，可以和医生深入聊二三十分钟，没人打扰。医生不仅解读报告，还结合我的情况给了些生活建议，这种被全方位关注的感觉很好。
机构回复
感谢您分享术后复查的体验。我们为每位用户预留充分的私密沟通时间，就是希望不仅提供数据，更能给予个体化的关怀与支持。祝您身体持续康复，生活愉快。
我是体检发现肿瘤标志物异常，心里发慌就做了这个检测。最满意的是报告解读部分，除了基因突变结果，还综合评估了我的遗传风险和临床意义，分成了‘明确致病’、‘可能致病’等好几类，让我和医生讨论时心里特别有底。专业性没得说。
机构回复
感谢您的认可。面对体检异常，清晰、全面的风险评估正是我们努力提供的价值。报告的结构化呈现旨在帮助您和医生高效决策。祝您后续诊疗一切顺利。
产品本身没得说，检测全面，报告权威。但价格确实偏高，普通家庭压力不小，希望能有一些补贴或分期政策。另外，报告里专业术语太多，虽然最后有电话解读，但自己看的时候还是挺费劲的。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。关于价格，我们一直在寻求与各方合作，希望未来能提供更多普惠选择。报告可读性方面，我们已在开发更简明的患者版摘要，敬请期待。
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